pLVX-SV40-IRES-EGFP-Puro蛋白表達(dá)質(zhì)粒
啟動(dòng)子SV40
復(fù)制子pUC
克隆菌株Stbl3
培養(yǎng)條件37度
質(zhì)粒宿主哺乳細(xì)胞,慢病毒
質(zhì)粒用途蛋白表達(dá)
片段類型ORF
片段物種空載體
原核抗性Amp
真核抗性Puro
熒光標(biāo)記綠色

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產(chǎn)品詳情

一、載體構(gòu)建的基本實(shí)驗(yàn)步驟
(1)目的DNA片段和載體的制備；
(2)目的DNA片段和載體的連接；
(3)連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化；
(4)克隆篩選。
(5)測(cè)序驗(yàn)證及結(jié)果交付

二、詳細(xì)內(nèi)容
1、以PCR擴(kuò)增為基礎(chǔ)的各類載體構(gòu)建，如大腸桿菌表達(dá)載體、酵母表達(dá)載體、桿狀病毒表達(dá)載體、哺乳動(dòng)物表達(dá)載體；報(bào)告基因載體等；
2、基因定點(diǎn)突變，包括單點(diǎn)突變，多點(diǎn)突變，基因缺失等；
3、載體元件替換和改造；
4、siRNA載體和miRNA表達(dá)載體構(gòu)建；
5、過(guò)表達(dá)載體構(gòu)建。

pLentiCRISPRV2-Ano10-sgRNA1(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Ano1-sgRNA1(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Ano1-sgRNA2(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Kcnh2-sgRNA1(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Kcnh2-sgRNA2(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Ano10-sgRNA2(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Trpc6-sgRNA2(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Trpm2-sgRNA1(mouse)基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Trpm2-sgRNA2(mouse)基因編輯質(zhì)粒

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