pSUMO蛋白表達(dá)質(zhì)粒
啟動(dòng)子T7
質(zhì)粒分類大腸桿菌載體；蛋白表達(dá)質(zhì)粒
質(zhì)粒大小5598bp
質(zhì)粒標(biāo)簽N-His; N-SUMO
原核抗性Kan
克隆菌株DH5α
培養(yǎng)條件37℃
表達(dá)宿主大腸桿菌
培養(yǎng)條件37℃，有氧，LB
5'測(cè)序引物T7: 5-TAATACGACTCACTATAGGG-3
3'測(cè)序引物T7-ter: 5-GCTAGTTATTGCTCAGCGG-3

注意事項(xiàng)：轉(zhuǎn)化前請(qǐng)準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請(qǐng)先5000rpm離心1min，再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 的 1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒，室溫放置1min；

2、從-80℃冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài)，置于冰盒上解凍，并做好標(biāo)記；

3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中，冰浴30min；

4、42℃熱激90s，再冰浴2min；

5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基，180rpm震蕩培養(yǎng)45min；

6、6000rpm離心5min，僅留100ul上清混勻菌體沉淀；

7、混勻后的菌液加至對(duì)應(yīng)抗性的LB平板上，倒入適量玻璃珠，涂勻液體；

8、將平板正向培養(yǎng)1h，再倒置培養(yǎng)12h~16h；

9、挑取單克隆菌落至對(duì)應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中，震蕩培養(yǎng)12h~16h，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒