pK18mobSacB基因編輯質(zhì)粒
原核抗性Kan
真核抗性SacB
克隆菌株DH5α
培養(yǎng)條件37℃
質(zhì)粒宿主大腸桿菌
質(zhì)粒用途基因編輯
原核抗性卡那霉素

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產(chǎn)品詳情

一、載體構(gòu)建的基本實驗步驟
(1)目的DNA片段和載體的制備；
(2)目的DNA片段和載體的連接；
(3)連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化；
(4)克隆篩選。
(5)測序驗證及結(jié)果交付

二、詳細內(nèi)容
1、以PCR擴增為基礎(chǔ)的各類載體構(gòu)建，如大腸桿菌表達載體、酵母表達載體、桿狀病毒表達載體、哺乳動物表達載體；報告基因載體等；
2、基因定點突變，包括單點突變，多點突變，基因缺失等；
3、載體元件替換和改造；
4、siRNA載體和miRNA表達載體構(gòu)建；
5、過表達載體構(gòu)建。

pLKO.1-Kdm2b-m-shRNA2基因沉默質(zhì)粒

pSico基因沉默質(zhì)粒

pLV312.3基因編輯質(zhì)粒

pLentiCRISPRV2-Hygro基因編輯質(zhì)粒

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pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SKA3-shRNA2基因沉默質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SKA3-shRNA1基因沉默質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CENPW-shRNA3基因沉默質(zhì)粒

pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CENPW-shRNA2基因沉默質(zhì)粒

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質(zhì)粒用途基因編輯
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