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| 名稱 | pU6-Hivep1(mouse)-shRNA2-EGFP-Neo |
| 別稱 | GCGTTCGATGTCTTACTGAAA |
| 質(zhì)粒宿主 | 哺乳細胞 |
| 質(zhì)粒用途 | 干擾沉默 |
| 片段類型 | shRNA |
| 片段物種 | 小鼠 |
| 原核抗性 | Kan |
| 篩選標(biāo)記 | Neo/G418 |
| 熒光標(biāo)記 | 綠色 |
| 啟動子 | U6 |
| 復(fù)制子 | pUC |
| 感受態(tài) | DH5a |
| 溫度 | 37度 |
| 背景載體 | pU6-MCS-shRNA-EGFP-Neo |
| 正向引物 | U6-F |
注意事項:轉(zhuǎn)化前請準(zhǔn)確查找該質(zhì)粒相應(yīng)的抗生素名稱、抗生素使用濃度、感受態(tài)名稱和培養(yǎng)溫度。
1、收到質(zhì)粒干粉后請先5000rpm離心1min,再加入20μl~50μl無菌水或 pH8.0 的 1*TE緩沖液來溶解質(zhì)粒,室溫放置1min;
2、從-80℃冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,并做好標(biāo)記;
3、取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)中,冰浴30min;
4、42℃熱激90s,再冰浴2min;
5、加入900μl無抗的LB液體培養(yǎng)基,180rpm震蕩培養(yǎng)45min;
6、6000rpm離心5min,僅留100ul上清混勻菌體沉淀;
7、混勻后的菌液加至對應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂勻液體;
8、將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12h~16h;
9、挑取單克隆菌落至對應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)12h~16h,根據(jù)實驗需要提取質(zhì)粒
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