活性蛋白 CCL18 重組人
產(chǎn)品貨號：AA10047
功能：吸引淋巴細(xì)胞而不是單核細(xì)胞或粒細(xì)胞的趨化因子。可能參與了b細(xì)胞向淋巴結(jié)內(nèi)b細(xì)胞濾泡的遷移。將naive t淋巴細(xì)胞吸引到淋巴結(jié)的樹突狀細(xì)胞和激活的巨噬細(xì)胞，對naive t細(xì)胞、CD4+和CD8+ t細(xì)胞具有趨化活性，因此可能在體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答中發(fā)揮作用。

活性蛋白 CCL18 重組人

產(chǎn)品貨號：AA10047

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

產(chǎn)品詳情

純度：>97% as determined by SDS-PAGE and HPLC.

內(nèi)毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：Fully biologically active when compared to standard. The biological activity determined by a chemotaxis bioassay using human T-lymphocytes is in a concentration of 1.0-10 ng/ml.

基因名：CCL18

Uniprot No.：P55774

別名：Alternative macrophage activation associated CC chemokine 1; Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1; AMAC-1; AMAC1; CC chemokine PARC; CCL18; CCL18(4-69); CCL18_HUMAN; CKb7; DC-CK1; DCCK1 ; DCCK1; Dendritic cell chemokine 1; Macrophage inflammatory protein 4; MIP-4; MIP4; PARC; Pulmonary and activation regulated chemokine; Pulmonary and activation-regulated chemokine; SCYA18; Small inducible cytokine A18 ; Small inducible cytokine A18; Small-inducible cytokine A18

種屬：Homo sapiens (Human)

蛋白長度：Full Length of Mature Protein

來源：E.Coli

分子量：7.9 kDa

表達(dá)區(qū)域：21-89aa

活性蛋白 CCL18 重組人

產(chǎn)品貨號：AA10047

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

蛋白標(biāo)簽：Tag-Free

產(chǎn)品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：吸引淋巴細(xì)胞而不是單核細(xì)胞或粒細(xì)胞的趨化因子。可能參與了b細(xì)胞向淋巴結(jié)內(nèi)b細(xì)胞濾泡的遷移。將naive t淋巴細(xì)胞吸引到淋巴結(jié)的樹突狀細(xì)胞和激活的巨噬細(xì)胞，對naive t細(xì)胞、CD4+和CD8+ t細(xì)胞具有趨化活性，因此可能在體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答中發(fā)揮作用。

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表達(dá)載體的選擇

據(jù)啟動(dòng)子的不同這些載體大致可以分為熱誘導(dǎo)啟動(dòng)子，如λPL，cspA 等，根據(jù)表達(dá)蛋白質(zhì)的類型可分為單純表達(dá)載體和融合表達(dá)載體。

融合表達(dá)是在目標(biāo)蛋白的N端或C端添加特殊的序列，以提高蛋白的可溶性，促進(jìn)蛋白的正確折疊，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的快速親和純化，或者實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白的表達(dá)定位。

常用的用于親和純化融合標(biāo)簽包括 Poly-Arg，Poly-His, Strep-Tag Ⅱ，S-tag，MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多數(shù)是連續(xù)的六個(gè)His 融合于目標(biāo)蛋白的N端或C端，通過His 與金屬離子：Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而實(shí)現(xiàn)親和純化，其中Ni2+是目前使用*泛的。His 標(biāo)簽具有較小的分子量，融合于目標(biāo)蛋白的N端和C端不影響目標(biāo)蛋白的活性，因此純化過程中大多不需要去除

與His 相比，GST 很多時(shí)候能夠促進(jìn)目標(biāo)蛋白的正確折疊，提高目標(biāo)蛋白表達(dá)的可溶性，因此，對于那些用his 標(biāo)簽表達(dá)易形成包涵體的蛋白，可以嘗試用GST融合表達(dá)來改進(jìn)。當(dāng)然，GST（26kDa） 具有較大的分子量，可能對目的蛋白的活性有影響，因此很多時(shí)候會(huì)選擇切除GST。